Escitalopram

Uit testwiki
Versie door 2001:1c02:2c04:df00:3a7b:1486:590c:3237 (overleg) op 30 mei 2024 om 10:20 (Link naar serotoninesyndroom toegevoegd)
(wijz) ← Oudere versie | Huidige versie (wijz) | Nieuwere versie → (wijz)
Naar navigatie springen Naar zoeken springen

Sjabloon:Disclaimer medisch lemma Sjabloon:Infobox geneesmiddel

Escitalopram, verkrijgbaar in Nederland in tablet- en druppelvorm zowel onder de naam Lexapro als het merkloze escitalopram en in België onder de naam Sipralexa, en als tablet ook onder het merkloze escitalopram,[1] is een antidepressivum uit de categorie van SSRI's. Het is chemisch vrijwel gelijk aan citalopram; de laatste is echter een racemisch mengsel, Escitalopram is het zuivere S-enantiomeer. Vandaar ook de naam, "es-citalopram". De fabrikant beweert dat de S-variant het werkzame bestanddeel is van citalopram.

Het R-enantiomeer wordt er inmiddels van verdacht de S-vorm tegen te werken.[2]

De dosering is de helft van die van citalopram (5-20 mg/dag). De interacties zijn hetzelfde.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen kunnen optreden:[3]

Zeer vaak (> 10%): hoofdpijn, misselijkheid; onthoudingsverschijnselen bij staken van de behandeling.

Vaak (1-10%): veranderde eetlust, angst, rusteloosheid, abnormaal dromen, verminderd libido, anorgasmie, slapeloosheid, slaperigheid, duizeligheid, paresthesie, tremor, sinusitis, geeuwen, diarree, obstipatie, braken, droge mond, overmatig transpireren, artralgie, myalgie, ejaculatiestoornis, erectiestoornis, vermoeidheid, koorts, gewichtstoename.

Soms (0,1–1%): tandenknarsen, agitatie, paniekaanval, verwardheid, verstoorde smaak, syncope, alopecia, visusstoornissen, tinnitus, tachycardie, neusbloeding, gastro-intestinale bloeding, huiduitslag, jeuk, menorragie, oedeem, gewichtsafname.

Zelden (0,01–0,1%): anafylactische reacties, agressie, hallucinaties, serotoninesyndroom, bradycardie.

Verder is gemeld: suïcidepogingen, trombocytopenie, vooral bij ouderen hyponatriëmie en SIADH, manie, bewegingsstoornissen, convulsies, orthostatische hypotensie, ecchymosis, angio-oedeem, urineretentie, priapisme, galactorroe, hepatitis, abnormale leverfunctietesten. Tijdens behandeling of vlak na stoppen is suïcidaal gedrag gemeld. Bij SSRI’s zijn verder gemeld: anorexie, acathisie of psychomotorische onrust. Met name bij vrouwen, hypokaliëmie en hartziekten: verlengd QT-interval, ventriculaire aritmie inclusief 'torsade de pointes'. Bij gebruik van SSRI's en TCA's neemt, vooral boven de 50 jaar, de kans op botfracturen toe.

Bij opvallend meer of ernstiger bijwerkingen kan sprake zijn van een CYP2C19-polymorfisme.

Veiligheidswaarschuwing

Op 5 december 2011 schreef de firma Lundbeck een waarschuwingsbrief inzake de cardiovasculaire veiligheid.[4][5]

Rechtszaken in Nederland

Op 6 juli 2011 oordeelde de Raad van State dat es-citalopram[6] een NAS (New Active Substance) is. Het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) had een vergunning verleend aan de generieke fabrikanten, op grond van zijn stelling dat het geneesmiddel geen NAS was maar een ‘line-extension’. De daarmee verleende handelsvergunningen voor de generieke geneesmiddelen werden door de Raad van State dan ook gelijktijdig geschorst.[7][8][9] Op 24 november 2011 schorste het CBG nu ook zelf de omstreden generieke handelsvergunningen.[10]

Zie ook

Sjabloon:Appendix Sjabloon:Commonscat

  1. Registratietekst Nederland
  2. Voor een overzicht van ondersteunende data, zie Sánchez C, Bøgesø KP, Ebert B, Reines EH, Braestrup C (2004). "Escitalopram versus citalopram: the surprising role of the R-enantiomer". Psychopharmacology (Berl.) 174 (2): 163–76. doi:10.1007/s00213-004-1865-z. Sjabloon:PMID.
  3. Sjabloon:Citeer web
  4. Zoekscherm
  5. Informatiepagina
  6. Doorgaans gespeld als escitalopram
  7. Sjabloon:Citeer web
  8. Sjabloon:Citeer web
  9. Ook in de Verenigde Staten werden de generieke geneesmiddelen geschorst: https://web.archive.org/web/20071016193143/http://firstwordplus.com/Fws.do?src=corp_site&articleid=7474B41ED0D14C20894E262219E24B62
  10. Sjabloon:Citeer web