Brontekst bekijken van 1,3-dimesityl-imidazool-4,5-dihydro-2-ylideen

{{Infobox chemische stof
| Naam = 1,3-dimesityl-imidazool-4,5-dihydro-2-ylideen
| afbeelding1 = SIMes.png
| afbeeldingbreedte1 = 
| onderschrift1 = Structuurformule en enige fysische grootheden van de stof
| afbeelding2 = 
| afbeeldingbreedte2 = 
| onderschrift2 = 
| afbeelding3 = 
| afbeeldingbreedte3 = 
| onderschrift3 = 
| afbeelding4 = 
| afbeeldingbreedte4 = 
| Formule = <chem>C21H26N2</chem>
| Molgewicht = 306,453
| SMILES = 
| InChI = 
| IUPAC = 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylideen
| AndereNamen = IMesH<sub>2</sub>,  H<sub>2</sub>IMes
| CAS = 173035-11-5
| EINECS = 
| EG = 
| VN = 
| PubChem = 11228257
| Beschrijving = 
| Vergelijkbaar = 
| AfbWaarsch =  {{Pictogram GHS}} <!--  E, F, O, D, C, T, X, G en N -->
| TekstWaarsch = 
| Rzinnen = 
| EUHzinnen = 
| Szinnen = 
| Carcinogeen = 
| Hygroscopisch = 
| Omgang = 
| Opslag = 
| ADR = 
| MAC = 
| LethaalRat = 
| LethaalKonijn = 
| LethaalMuis = 
| LethaalKip = 
| Aggregatie = 
| Kleur = 
| Dichtheid = 
| Smeltpunt = 79 - 85
| Kookpunt = 
| Sublimatiepunt = 
| Vlampunt = 
| Zelfontbranding = 
| Dampdruk = 
| Brekingsindex = 
| Oplosbaarheid = 
| GoedOplIn = 
| MatigOplIn = 
| SlechtOplIn = 
| OnoplIn = 
| Dipoolmoment = 
| LogPow = 
| Viscositeit = 
| Kristalstructuur = 
| fG0g = 
| fG0l = 
| fG0s = 
| fH0g = 
| fH0l = 
| fH0s = 
| S0g = 
| S0l = 
| S0s = 
| Cpm0 = 
| Evenwicht = 
| KlassiekeAnalyse = 
| Spectra = 
| NutrientType = 
| Essentieel = 
| Voorkomen = 
| ADI = 
| AdditiefType = 
| E-nummer = 
}}
'''1,3-dimesityl-imidazool-4,5-dihydro-2-ylideen''', in Engelse literatuur vaak afgekort tot '''SIMes''' of '''H<sub>2</sub>Imes''', is een N-hetrocyclisch [[stabiel carbeen]].

Het is een witte, vaste stof die makkelijk in [[Organische chemie|organische]] [[oplosmiddel]]en oplost. Structureel is de [[ligand]] verwant aan [[1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazool-2-ylideen|'''IMes''']], maar in tegenstelling tot dat imidazool-derivaat is de ring [[Verzadigde verbinding|verzadigd]]. Het is daardoor een iets meer flexibele verbinding die als component in [[Grubbs' katalysator]] wordt toegepast.<ref>{{cite book|first=Steven P.|last=Nolan|title=N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis|publisher=Wiley-VCH|date=2006|isbn=978-3-527-60940-6}}</ref>  De synthese start met het [[Alkylering|alkyleren]] van [[trimethylaniline]] met [[dibroomethaan]] gevolgd door ringsluiting en [[dehydrohalogenering]].<ref>{{Cite web|url=https://www.nature.com/protocolexchange/protocols/2488#/procedure|title=Synthesis of 1,3–bis(2,4,6–trimethylphenyl)–imidazolinium salts : SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 and SIMes.HPF6. : Protocol Exchange|website=www.nature.com|language=en|access-date=2017-09-25}}</ref>

{{Appendix|2=
* {{Bronvermelding anderstalige Wikipedia
|taal = en
|titel = SIMes
|oldid = 1038107967
|datum = 20220204}}
----
;Verwijzingen in de tekst
{{references}}
}}

[[Categorie:Reactief intermediair]]
[[Categorie:Organische verbinding]]